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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种常见实体瘤相关的172个基因,帮助了解肿瘤的基因特征。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否携带与肿瘤风险相关基因变异的健康人士。
  • 武威地区正在进行常规体检,希望增加深度肿瘤风险筛查项目的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人士。
  • 关注长期健康管理,希望获得个性化健康指导建议的人士。
  • 对自身健康数据有深入了解需求,希望进行前瞻性健康规划的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液做一次深度“扫描”,主要目标是寻找可能来自于体内实体肿瘤细胞,并释放到血液中的微量DNA片段(循环肿瘤DNA)。我们利用先进技术,对这172个与多种常见实体瘤发生发展密切相关的基因进行“读取”分析。检测能发现这些基因上是否存在特定的变化(如突变、扩增等),这些信息有助于了解肿瘤可能具有的分子特征。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其灵敏度有一定局限,无法完全等同于肿瘤组织的检测,也不能替代影像学等检查。阴性结果不代表绝对没有风险,阳性结果也需结合其他临床信息并由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷,仅需在武威的合作采样点或通过邮寄采样包完成一次常规静脉采血(约10毫升血浆量)。不需要空腹,饮食饮水如常即可。采血过程由专业人员操作,与普通体检抽血感受相同,可能会有短暂的轻微刺痛感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您无需亲赴检测机构所在地,在武威本地即可完成全部前期流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的测序技术,对目标基因区域的检测具有高特异性。然而,基于血液的检测受限于血液中循环肿瘤DNA的含量,可能存在假阴性(即实际存在但未检出)的情况。检测在专业实验室环境中进行,遵循严格的操作规范,确保样本安全和数据隐私。报告结果提供的是基因层面的信息,主要用于健康风险评估和个人健康管理参考。任何异常的检测发现,都建议您与专业人士沟通,他们可能会根据具体情况建议进一步检查或咨询,以获得更全面的健康评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来了,我自己能看懂吗?
报告是专业的医学检测报告,包含大量基因数据和术语。您可能会觉得复杂。不过不必担心,我们会提供配套的解读服务,由专业人员用通俗的语言向您解释报告的核心发现和潜在意义。
报告上说的“靶向药物”是什么意思?
靶向药物是针对特定基因变异设计的药物,能更精准地作用于肿瘤细胞。报告会根据您检测出的变异,列出国内外已获批或在研的、理论上可能对您有效的这类药物名称。
如果检测失败,比如血里癌细胞DNA不够,钱能退吗?
对于因血液中肿瘤DNA含量过低等客观技术原因导致的检测失败,正规机构一般会有明确的处置政策,可能包括免费重抽血检测一次或按比例退款。请您在检测前务必向服务机构确认好相关的保障条款。
给孩子做和给大人做,检测的流程、项目和价格有区别吗?
您好,检测的流程(抽血、上机分析、出报告)和检测的基因项目(172个基因)是完全相同的。价格也统一为11120元,均为自费项目,医保不报销。区别主要在于报告解读时,医生会特别参考儿童肿瘤的基因特征和相关的临床试验数据。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款?
是的,目前该项目总费用为11120元,需要一次性付清。这是一个自费项目,不支持医保报销。我们暂未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明。
  • 若居家采样,请确保在采样后规定时间内寄回样本。
  • 请确保提供的个人信息准确,用于报告生成与寄送。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 报告内容为基因信息,解读请结合自身整体健康状况。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.8)

韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-03-1957人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-1417人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这次化疗前做检测,就是不想盲试。一万出头的价格确实是一笔开销,但仔细一想,如果化疗方案不对,浪费的钱和耽误的时间远不止这个数。报告很详细,给了用药建议和临床实验推荐,感觉方向明确了,心里踏实。

机构回复

您的理解非常到位!一次精准的检测,旨在提升后续治疗的成功率与经济性,避免走弯路。感谢您对我们专业性的认可,我们将继续努力,不辜负每一份托付。

2026-03-173人觉得有用
易** 已验证 体检异常

咨询和下单过程对隐私保护解释得很清楚,让人放心。不过,电子报告在APP里查看时,如果手机突然来电话或切到别的应用,再返回时会不会直接显示报告内容?如果能增加一个“返回时需要重新验证”的小开关就更完美了。

机构回复

您的建议非常专业且具有建设性!目前APP在后台停留一段时间后重新打开会要求验证。我们将评估您的方案,研究增加“即时锁屏”或类似安全开关的可行性,进一步提升使用场景中的安全性。

2026-03-0751人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

因为家族里有好几位亲人得过肠癌,我自己一直很担心。这次看到有血液版的筛查就试了试,不用取组织,方便很多。报告显示没有发现明确的致病突变,心里一块大石头落了地。整个流程很顺畅,APP上就能查报告。

机构回复

很高兴检测结果能为您带来安心!对于有家族史的人群,基因检测是重要的风险管理工具之一。但仍建议您保持定期体检和健康生活方式哦。感谢选择!

2026-02-2215人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

妈妈胃癌术后,想看看有没有靶向药机会。检测报告很详细,不仅有突变结果,还有临床试验和潜在用药信息。虽然这次没有匹配到已上市的靶向药,但报告里提到的临床研究给了我们新的希望和方向,感觉不是一条死胡同。客服后期还电话回访问了情况,挺贴心。

机构回复

感谢您选择我们。我们的报告旨在提供全面信息,包括治疗现状和未来可能。即使暂时没有上市药物,临床试验也是重要的希望之路。我们会持续关注新药进展,愿为您提供后续支持。

2026-03-0112人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

妈妈胃癌二次手术前,医生让做这个检测看有没有新突变。我们最怕信息泄露出去被骚扰,比如推销药品啥的。下单时特别留意了“授权”选项,可以选择不同意任何科研和商业用途。最后确实没接到乱七八糟的电话,感觉被尊重了。

机构回复

感谢您的细心。我们严格执行“知情同意”原则,所有超出本次检测的用途(如科研)均需您额外、明确的授权,绝不会默认勾选或擅自使用。杜绝信息骚扰,是我们对用户最基本的尊重。祝阿姨手术顺利!

2026-02-0238人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

我爸体检发现肿瘤标志物升高,医生建议做基因检测看看风险。直接在手机上下单,预约第二天的采血点,离家很近。报告两周出来,手机上就能看,还有客服专门电话解释高风险位点,虽然虚惊一场,但流程真的很顺畅。

机构回复

很高兴我们的便捷流程和客服解读能给您带来清晰的指引。预防性检测能帮助提前管理健康,祝您和家人一切安好!

2025-03-1646人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

给父亲做的,他肺癌晚期无法取组织。主治医生推荐用血液检测找靶点。价格比预期的低,因为不用再挨一刀取组织。虽然最后没找到匹配的靶向药,有点失望,但至少明确了方向,避免了盲目试药,节省了更宝贵的治疗时间和金钱。

机构回复

我们完全理解您的心情。对于晚期患者,无创检测能快速排除无效方案,本身也具有重要价值。我们会持续更新基因数据库,希望未来能有新的发现帮助到您。

2024-08-2340人觉得有用

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