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古浪万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

这款检测通过分析肿瘤组织或血液,全面查找数百种癌症相关基因变异,为靶向、免疫等治疗提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在武威经诊断患有实体肿瘤,希望了解是否有靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在武威已完成部分治疗,效果不佳或出现进展,需探索后续治疗方案的人群。
  • 在武威的家族中有多位近亲患癌,希望了解自身肿瘤是否存在遗传风险的人士。
  • 主治医生在武威建议,希望通过基因检测为化疗方案的制定提供更多参考依据。
  • 在武威希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,避免多次检测的肿瘤人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作一场针对肿瘤的‘精准战役’,这项检测就是您最全面的‘情报侦察系统’。它主要从您的肿瘤样本中解读四类关键信息:一是寻找数百个与靶向药物相关的基因‘开关’是否发生异常,看看是否有精准的‘靶向药’可用。二是评估两个重要的免疫治疗‘入场券’指标(TMB和MSI),并直接检测一个关键的免疫关卡蛋白PD-L1的表达水平。三是检查一组特定的基因(HRR基因)是否完好,这关系到一类名为PARP抑制剂药物的疗效。四是分析遗传自父母的、可能影响化疗效果和副作用的基因特点。需要了解的是,检测基于送检样本,若肿瘤本身存在异质性,结果反映的是取样区域的状况。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需空腹,核心是需要提供含有肿瘤细胞的样本。样本有多种选择:最常见的是医院病理科存档的石蜡切片或组织块;也可以是新近手术或穿刺获取的新鲜组织;或者抽一管全血(适用于特定情况)。在武威,通常是您的医生在诊疗过程中协助取样,或由您联系合作的检测机构安排。取样过程(如穿刺)可能会有短暂不适,但通常在可接受范围内。样本准备好后,可由机构人员上门收取,或通过冷链快递安全寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的二代测序技术和标准免疫组化方法,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据生成的准确性。报告中的解读会结合最新的权威医学指南和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其固有的技术局限,例如对于极低含量的基因变异,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗决策需由您和您在武威的主治医生,结合您的具体状况共同审慎做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这600多个基因,结果我能看懂吗?
请您放心,您收到的不是一份生硬的基因数据列表。我们会提供一份详细的、图文并茂的检测报告,并由专业的遗传咨询师或团队为您进行一对一解读。解读时会用通俗的语言告诉您检测到了什么、有什么临床意义、对应哪些治疗选择,确保您能充分理解核心信息。
送检样本需要我空腹或者提前做什么准备吗?
不需要。因为检测使用的是已离体的肿瘤组织样本(蜡块或切片),所以您本人无需做任何空腹等特殊准备。您只需要配合完成申请流程,并授权医院病理科提供样本即可。
如果检测完,以后有新药出来了,能拿着这份报告免费再分析一次吗?
这是一个很好的问题。目前的检测和报告是基于当下最新的医学知识。未来若有新药或新发现,相关的基因信息如果已包含在本次检测范围内,我们可以为您免费提供一次补充的数据解读服务。但如果涉及全新的、本次未覆盖的检测指标,则可能需要新的检测。
如果检测结果出来,说我所有靶向药都不适合,我该怎么办?
请不要灰心。即使没有直接对应的靶向药,报告中的其他信息仍有重要价值。例如,微卫星不稳定或高肿瘤突变负荷可能提示您适合免疫治疗;化疗相关基因结果可以指导医生选择疗效可能更好、副作用更小的化疗方案。这些都能为您的治疗提供新的方向。
我的基因数据这么私密,你们是怎么保护的?会不会泄露?
您好,我们及合作检测机构高度重视您的隐私和数据安全。我们遵循严格的行业规范和数据保护法规,对您的个人信息和基因数据采用加密存储和传输,并制定有严格的保密协议。检测数据仅用于生成您的报告,未经您的明确授权,不会用于其他任何用途或向第三方透露。

注意事项

  • 检测为自费项目,定价为18000元,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必在专业医生指导下选择检测,并与医生充分沟通检测目的。
  • 选择组织样本时,请提前与医院病理科沟通,确认样本可及性与具体要求。
  • 邮寄样本前,请确保样本已按要求妥善固定、包埋或保存,并填写完整信息。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同审阅,切勿自行根据报告结果更改治疗方案。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗节点可考虑再次检测。
  • 检测可能包含遗传相关信息,请提前了解并做好心理准备。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。

用户评价 (9条,均分4.6)

何** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者家属,最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急,专家没有用专业名词轰炸,而是画图、打比方,把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白,我们终于能参与讨论了。

机构回复

让患者和家属真正理解检测结果的意义,是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策,是对我们工作最好的肯定。

2026-03-2058人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-03-1526人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

穿刺活检前,医生详细告知了可能的风险,比如气胸、出血,让我签同意书,当时心里直打鼓。但医生也解释了他们会如何规避,准备了哪些应急预案,让我感觉是在知情下的选择,不是稀里糊涂的。这种坦诚和负责的态度让我安心。最后过程很顺利,没发生那些风险。

机构回复

感谢您的理解与支持。充分的知情同意是医疗安全与信任的基石。我们坚持将风险与预案透明告知,让患者与家属能做出知情决策,并与我们共同面对。您的安心是我们最大的追求。

2026-03-1866人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果给了我们新的用药选择。出报告时间比合同上承诺的稍微晚了两天,等待的那几天特别煎熬,不停地催客服。虽然理解需要保证质量,但希望以后时间预估能更精准些,或者有加急选项。

机构回复

非常抱歉在您焦急等待时没能更快地交付报告。我们已记录您的反馈,将进一步加强流程管理,提升时效预估的准确性,并研究加急服务的可行性。

2026-03-0831人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

我特别怕针,一看到针头就紧张。采样前我跟护士说了,她特别照顾我,让我别去看,还跟我聊家常。打麻药的时候手法特别轻推得慢,真的没那么疼。做完还夸我勇敢。这种心理上的安抚对我这种胆小的人太重要了,不是所有地方都能做到。

机构回复

读您的评价我们很感动。克服恐惧本身就是一件勇敢的事。我们的医护团队始终致力于提供“有温度”的医疗体验,针对您的心理需求给予个性化关怀是我们的职责。感谢您将这段经历分享给我们。

2026-02-2354人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

我爸是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测。收到报告后,医生根据上面的几个罕见突变找到了对应的临床试验,给了我们新的希望!虽然价格不便宜,但感觉这钱花在了刀刃上。整个过程客服跟进也很及时,帮忙解答了不少疑问。

机构回复

感谢您的信任!我们非常高兴能为您的父亲提供有效的治疗方向参考。参与临床试验是重要的治疗路径之一,祝愿治疗顺利!后续有任何报告解读或医疗衔接的需求,请随时联系我们。

2026-03-0250人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。

机构回复

感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。

2026-01-3136人觉得有用
朱** 已验证 甲状腺结节

服务态度确实很好,几乎所有环节都满意。唯一让我有点小失落的是,报告电子版是PDF,里面的基因列表和结果不能直接交互查询,如果想自己再研究一下某个基因,得来回翻,有点不方便。要是能有个在线的、可搜索的版本就好了。

机构回复

感谢您五星级的服务评价和关于报告形式的具体建议!在线可交互报告是我们技术团队正在研发的重点功能,旨在提升查阅和研究的便利性。您的需求我们已记录并会重点考量,敬请期待!

2025-04-2835人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

本人肠癌肝转移,用药选择紧迫。这个检测价格对我家经济有压力,但为了救命没办法。好在检测后匹配到了有临床实验的靶向药,目前入组了,效果有待观察。如果后续能有分期付款或者援助项目,对困难家庭就更友好了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们深知疾病给家庭带来的经济与精神双重压力,也一直在积极探索与各方合作,希望能推出更多元的支付方案或援助计划,切实减轻患者负担。祝您治疗顺利!

2024-10-0713人觉得有用

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