肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因图谱，寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在武威，已尝试过常规治疗方案，希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤，希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析，以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性，为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息：第一，针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描，寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常，如‘拼写错误’（点突变）、‘段落缺失或增加’（插入缺失）、‘整段复制’（拷贝数变异）以及‘章节互换’（基因融合）。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二，评估肿瘤的‘免疫特征’，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三，分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考，不能保证100%找到可用药物，结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便，您无需空腹。根据您的情况和主治的建议，可以选择以下一种样本类型：手术或活检后留存的组织标本（如石蜡切片、石蜡包埋组织块）、新鲜的穿刺活检组织，或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本，通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血，类似常规抽血检查，过程几分钟，仅有轻微针刺感。在武威，许多合作机构可以直接完成采样并寄送，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度和广度，能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行，样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准，确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析，是安全的。由于肿瘤存在异质性，即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同，单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异，或您对结果有疑问，可以与您的主治或报告解读顾问沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为13040元，不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本，请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备，但请提前告知顾问您正在使用的药物（特别是抗凝药）。
- 报告为专业医学信息，建议在家人或顾问陪同下，与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值，但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息，我们将严格保密。
用户评价 (9条，均分4.6)
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
对比过其他机构的报告，你们家的报告在解读的深度上胜出。比如对一个罕见突变，不仅说明了意义，还引用了最新的科研文献和类似案例的疗效数据，虽然我看不太懂，但拿给主治医生看，他连连点头说有用。
机构回复
您和医生的认可是对我们最大的鼓励。对于罕见突变，我们投入更多研究精力，提供尽可能详细的背景信息，正是为了不遗漏任何一丝治疗希望。
报告解读的专家不像有些地方是销售或客服，而是真的肿瘤科医生，能结合最新的诊疗指南来分析。我问了一个关于临床试验入组条件的细节问题，他当场不太确定，但记录后第二天特意回电给了明确答复，还附上了资料链接。这种严谨负责的态度，让人特别放心。
机构回复
谢谢您的细致观察和肯定。我们的解读团队均由资深临床医生组成，确保解读的专业性。对于不确定的问题进行核实后再回复，这是我们的基本服务准则。能获得您的“放心”评价，我们非常珍惜。
产品本身很好，覆盖基因多，信息量大。我打4星主要是因为等待的焦虑感，虽然知道需要时间，但那几天真的度日如年。另外，电话解读专家虽然专业，但时间有点短，有些问题没来得及深入问。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们也在不断努力缩短周期。关于解读服务时长，我们默认提供基础解读，若您有更深入的需求，欢迎随时联系客服预约更长时间的专家咨询。感谢您的反馈，我们会持续改进服务。
我是肿瘤患者，对隐私极端敏感。他们提供报告领取方式时，我选了自提（虽然他们不鼓励，但提供了选项）。我亲自到他们服务中心，凭一堆证件原件才拿到密封的报告。这个过程虽然折腾，但对我这种心理负担重的人来说，是极大的安慰。
机构回复
完全理解您的担忧。我们尊重每一位用户的特殊需求，在确保流程严谨合规的前提下，提供个性化的报告领取方案。您的安心是我们服务的核心目标之一。
作为乳腺癌术后患者，决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码，咨询师也反复强调数据会加密存储，不用于任何研究，心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案，感觉这钱花得值，隐私也保住了。
机构回复
感谢您的信任！我们始终将用户隐私和数据安全放在首位，所有样本和报告均采用匿名化处理，数据加密存储且严格遵守保密协议，绝无他用。祝您后续治疗顺利！
大毛病没有，就是觉得报告电子版如果能分成几个部分下载就好了，比如用药建议、基因列表分开。现在一个PDF文件，发给医生咨询时感觉把全部信息都给出去了。虽然知道医生都需要看，但心理上有点想分批给。不过整体保密性我觉得是可信的。
机构回复
非常感谢您的细致建议。这是一个非常有益的视角。我们会认真研究报告分模块加密提供的可行性，以满足用户在不同场景下对信息共享颗粒度的控制需求。
母亲肺癌，经济压力大。看到这个180+基因检测有优惠活动，比原价省了一千多，就果断做了。原以为活动价服务会打折，没想到从采样到解读都很规范。报告里不仅列出了靶向药，还标注了医保报销情况和临床试验信息，非常实用，帮我们规划了治疗路径。性价比超预期。
机构回复
感谢您选择我们！我们定期推出惠民活动，就是希望在经济上减轻患者家庭的负担，但服务与报告质量绝不会打折。提供的医保与临床信息旨在帮助进行全面的治疗规划。
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