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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

仅需抽取少量血液,就能在孕早期筛查宝宝是否存在常见的染色体数量异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 武威的孕妈,希望在早期了解宝宝的发育情况,获得更多安心。
  • 预产期年龄在35岁或以上的武威孕妈,希望进行更安全的筛查。
  • 对传统穿刺检查有顾虑的武威孕妈,寻求更安全无创的筛查方式。
  • 有不良孕育史或家族史的武威女性,希望在本次孕期做好详尽的筛查。
  • 通过超声检查发现胎儿有潜在风险指标的武威孕妈,希望进行辅助判断。
  • 寻求一份包含后续保障的、更全面检测方案的武威孕妈。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一套精密的“生命蓝图”,这份检测就像一位细心的“校对员”,专门核查第21、18、13号这三份关键“图纸”的数量是否正确。我们的身体细胞通常有46条染色体,成对出现。所谓“非整倍体异常”,就是指这三对染色体中的某一对,意外地多出了一份(如21三体,即唐氏综合征)或少了一份。本检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段,利用先进的测序技术,评估宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险概率。请注意,这是一项高准确度的筛查技术,旨在评估风险,并非最终的诊断。如果筛查结果为高风险,通常建议进行后续的诊断性检查来确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要在武威的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像进行一次常规的抽血化验。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,请在采样前适当休息。样本采集后,会由专业冷链物流送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测基于高通量测序技术,对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高。它是一种无创的筛查手段,仅需抽血,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。作为一种筛查技术,它存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测提示为“高风险”,这表示需要高度重视,并建议您遵照顾问或专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告会清晰说明结果和相应的建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它能不能100%确定宝宝有没有问题?
任何检测都无法保证100%。这项检测是精度极高的筛查,而非确诊。如果结果为低风险,表明胎儿患这三种疾病的可能性极低;如果提示高风险,则强烈建议您通过羊水穿刺等产前诊断方法来获得最终确认。
报告我看不懂,有专业人士给讲解吗?
有的。在您收到报告后,我们的遗传咨询顾问会为您提供专业的报告解读服务,通过电话或在线方式,详细解释报告中的每一项结果和其含义。
以后如果技术普及了,这个检测会降价吗?
长期来看,随着技术进步和规模效应,检测成本有可能下降,但未来的价格受市场、政策、服务内容等多重因素影响,我们无法做出预测。目前的价格是1705元,且为自费项目,无法使用医保报销。
做这个检查需要老公也抽血吗?还是只抽我的就行?
只需要抽取您(孕妇)的静脉血即可。检测技术是通过分析母血中来自胎儿的游离DNA来完成,无需父亲参与采血。
你们的客服工作时间是几点到几点?
您好,我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以顾问确认为准。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,抽血前可少量饮水。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在咨询时提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个自然日(自实验室签收样本起算)。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或检查时参考。
  • 本检测为自费项目,价格1705元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份相应的保险,具体保障范围请参见相关说明。

用户评价 (9条,均分4.4)

陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1940人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-03-149人觉得有用
郝** 已验证 30岁二胎

预约的下午,人稍微多点,等了大概20分钟。不过等待区有饮水机和孕期杂志,还算能接受。采血技术是好的,只是希望能更好控制一下客流,减少等待时间。

机构回复

感谢您的耐心等待与反馈!我们已注意到下午时段客流相对集中,正在研究更精细的预约时间管理方案,以缩短您的等候时间。再次感谢您的体谅与建议!

2026-03-1737人觉得有用
汪** 已验证 孕早期

保护隐私方面是满意的,所有接触的人都守口如瓶。但可能因为检测环节多、要求高,从采样到出报告等了差不多10个工作日,比预期晚了两天。那几天等得有点焦虑,希望效率能再提升一下,等结果的日子太难熬了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦虑的等待。我们坚持对每一份样本进行反复核验以确保准确性,这有时会导致周期延长。我们正在优化内部流程,努力在保证质量的前提下缩短报告时间。感谢您的耐心。

2026-03-0732人觉得有用
贾** 已验证 孕中期

老婆孕早期吐得厉害,不想她折腾,所以选了NIPT。我作为准爸爸全程代办,很方便。线上预约,线下抽血点很多。报告8天出来,发到我邮箱。内容很全面,但要是能有个‘爸爸版’极简摘要就更好了,比如直接说‘宝宝目前染色体筛查无异常’,哈哈。

机构回复

好有爱的爸爸!您的建议太棒了,‘爸爸版摘要’这个想法非常贴心,我们会认真考虑如何在后续优化报告呈现形式,满足不同家庭成员的需求。感谢您的建议!

2026-02-2239人觉得有用
龚** 已验证 32岁孕妈

采血点提供免费的停车券,这个小细节太加分了!自己开车去产检最头疼停车贵和难,这直接解决了实际问题。整个流程下来感觉处处在为孕妇考虑。

机构回复

谢谢您留意到这个细节!我们希望通过解决停车这类“小事”,来缓解孕期出行的实际困难。您的满意是我们持续优化服务的动力。

2026-03-0141人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

准爸爸视角:陪老婆来做检测,这里对家属也很友好。等候区有专门给爸爸们的休息角,还有关于检测原理的科普手册可以看,不至于干等着。和医生交流时,他也会主动跟我解释,没有忽略我的存在。环境设施让人感觉被尊重。

机构回复

感谢准爸爸的反馈!我们一直认为孕育是夫妻共同的事情,很荣幸我们的细节设计得到了您的认可。希望我们的服务能让您在整个孕期都感到安心与参与。

2026-01-3011人觉得有用
秦** 已验证 准爸爸

28岁,第一胎,唐筛临界风险被吓到,赶紧来做NIPT。从采样到拿到报告只用了7天,神速!而且结果是低风险,彻底放心了。报告里还解释了NIPT和唐筛的区别与优势,让我觉得这钱花得明白,值!

机构回复

非常高兴能帮助您澄清焦虑!唐筛临界风险后,快速、准确的NIPT检测确实是重要的澄清手段。恭喜您获得理想结果,可以安心享受接下来的孕期啦!

2025-04-1253人觉得有用
邹** 已验证 35岁初产妇

报告出来后有电话解读服务,但需要自己主动预约一下。我建议能不能在发送报告时,直接附上一个预约解读的快速链接或选项,会更省事一步。现在这样已经比很多机构好了,只是可以更完美。

机构回复

非常好的建议!我们已计划在下一版本更新中,在报告发送时同步提供一键预约解读的入口。感谢您的智慧贡献!

2024-08-1543人觉得有用

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