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古浪万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血即可筛查胎儿是否患有22种常见染色体疾病,7天出结果,包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 所有期待健康宝宝、希望进行更全面产前筛查的准父母。
  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,担心染色体异常风险。
  • 在武威的医院产检中,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有不良孕育史,希望本次孕育能提前了解染色体状况的家庭。
  • 因个人原因希望尽早、无创地了解胎儿染色体健康的准父母。
  • 对胎儿健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息,主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华氏综合征(18号)、帕陶氏综合征(13号)等共3种染色体数量异常。同时,它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病,这些疾病可能影响智力、发育和健康。此外,还能了解4种与性别染色体数量相关的异常情况。这项检查的目的是在早期辅助发现由染色体异常可能导致的问题,为您和家庭的生育计划提供重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这22种特定疾病,无法覆盖所有遗传问题,也不能检测结构畸形(如兔唇、心脏病)。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便安全。您只需要抽取少量手臂的静脉血即可,就像一次常规的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在武威的合作医疗服务点完成采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包的方式,具体可以咨询您的服务顾问。采样完成后,样本会由专业物流低温送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种筛查手段,并非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了传统穿刺检查可能带来的顾虑。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示某类‘高风险’,这表示需要进一步关注,您的服务顾问和医生会建议您进行后续的咨询,并可能推荐如羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告会清晰地展示结果和说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是很新的东西?
您好,这项无创产前DNA检测技术(NIPT)自2011年前后开始临床应用,至今已有十多年,技术非常成熟稳定,在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查,是基于成熟技术的升级服务。
采样后,我怎么知道样本已经送到实验室了?
样本寄出后,您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后,您也会收到样本已进入检测流程的提示,整个过程有信息追踪。
这个检测每年价格会变吗?我等几个月做会不会降价?
目前该项目的定价是2425元,短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化,未来价格可能会有调整,但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划,建议根据自身孕周安排,无需单纯等待价格变动。
如果检测结果有异常,保险怎么用?
本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况,提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程,请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
报告是纸质的还是电子的?可以给我发快递寄纸质报告吗?
您好,报告默认提供电子版,您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以根据您的要求,在报告生成后为您安排邮寄(邮费需自理)。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,可适量饮水。
  • 双胎或多胎妊娠也可检测,但技术细节及准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请务必告知顾问。
  • 请确保预留的电话和地址准确,以便顺利接收报告和通知。
  • 报告出具后,请仔细阅读并与顾问或专业人士沟通解读结果。
  • 检测附带的保险有具体条款,请了解其保障范围与生效条件。

用户评价 (9条,均分4.8)

曾** 已验证 高龄产妇

我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。

机构回复

感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1913人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-03-145人觉得有用
朱** 已验证 孕早期

整体流程不错,客服响应也快。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说是一笔不小的开支。希望以后能多一些优惠活动,让更多妈妈受益。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受,也会持续优化成本,并积极规划更多的普惠方案或活动,力求让先进、安心的检测技术惠及更多家庭。

2026-03-179人觉得有用
康** 已验证 孕中期

采血时我有点晕血,脸色发白。工作人员马上让我躺下休息,倒了温水,一直陪着我直到完全缓解。这种应急预案和关怀,让我觉得选这家真的选对了,安全又安心。

机构回复

您的安全永远是第一位的!面对突发情况,我们受过培训的同事能够及时、妥善地提供帮助,这让我们也感到欣慰。感谢您对我们应急处理能力的认可,请多保重。

2026-03-0757人觉得有用
龚** 已验证 产检随访

双胞胎做无创本来就贵,找了一圈发现你们这个项目对双胎没有额外加价,跟单胎一个价,这点太良心了!而且保险也覆盖双胎情况,性价比没得说,为我们这种双胞胎家庭考虑得很周到。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的认可!我们坚持同等价格、同等保障,不因双胎增加负担。确保每个珍贵的宝宝都能得到同等的关爱与筛查,是我们的责任。

2026-02-2235人觉得有用
常** 已验证 双胞胎孕妈

我是35岁头胎,医生建议做这个。说实话一开始很担心准确性,怕假阳性吓死人。但报告出来后咨询了遗传顾问,解释得非常专业,逻辑和数据都让我信服。现在安心多了,觉得这钱花得值。

机构回复

您好,感谢您的信任。我们采用高精度检测技术,并配备专业的遗传咨询团队为您解读,力求结果准确可靠。恭喜您获得安心的结果!

2026-03-0127人觉得有用
秦** 已验证 试管妈妈

服务挺好的,流程规范,出报告速度也算快,8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜,虽然含保险,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受,一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时,我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。

2026-01-2653人觉得有用
彭** 已验证 准爸爸

我32岁,比较看重服务体验。这里从装修到用品,质感都不错,不像有些医疗机构显得旧旧的。提供的资料册印刷精美,内容翔实。最重要的是,工作人员说话有依据,不夸大不恐吓,这种理性的专业感很难得。

机构回复

谢谢32岁孕妈的细致评价!我们相信,专业不仅体现在技术,也体现在沟通的每一句话和环境的每一处品质。理性、客观、基于循证医学,是我们坚守的原则。

2025-04-1412人觉得有用
许** 已验证 产检随访

30多岁怀二胎,属于价格敏感型客户。客服没有强行推销,而是帮我分析了不同年龄段的风险和保障需求,我觉得PLUS版对我这个年龄更合适,价格在预算内,决策过程很舒服。

机构回复

很高兴我们的客服秉承专业和客观,帮助您做出了最适合自己的选择。针对不同年龄段的差异化需求提供建议,是我们应尽的服务。感谢!

2024-08-1547人觉得有用

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