染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 所有期待健康宝宝、希望进行更全面产前筛查的准父母。
- 年龄在35岁及以上的准妈妈,担心染色体异常风险。
- 在武威的医院产检中,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
- 有不良孕育史,希望本次孕育能提前了解染色体状况的家庭。
- 因个人原因希望尽早、无创地了解胎儿染色体健康的准父母。
- 对胎儿健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面信息的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息,主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华氏综合征(18号)、帕陶氏综合征(13号)等共3种染色体数量异常。同时,它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病,这些疾病可能影响智力、发育和健康。此外,还能了解4种与性别染色体数量相关的异常情况。这项检查的目的是在早期辅助发现由染色体异常可能导致的问题,为您和家庭的生育计划提供重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这22种特定疾病,无法覆盖所有遗传问题,也不能检测结构畸形(如兔唇、心脏病)。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简便安全。您只需要抽取少量手臂的静脉血即可,就像一次常规的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在武威的合作医疗服务点完成采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包的方式,具体可以咨询您的服务顾问。采样完成后,样本会由专业物流低温送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项技术基于高通量测序,对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种筛查手段,并非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了传统穿刺检查可能带来的顾虑。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示某类‘高风险’,这表示需要进一步关注,您的服务顾问和医生会建议您进行后续的咨询,并可能推荐如羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告会清晰地展示结果和说明。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
- 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请咨询您的顾问。
- 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,可适量饮水。
- 双胎或多胎妊娠也可检测,但技术细节及准确性有所不同,需提前告知。
- 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请务必告知顾问。
- 请确保预留的电话和地址准确,以便顺利接收报告和通知。
- 报告出具后,请仔细阅读并与顾问或专业人士沟通解读结果。
- 检测附带的保险有具体条款,请了解其保障范围与生效条件。
用户评价 (9条,均分4.8)
我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。
机构回复
感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!
我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!
整体流程不错,客服响应也快。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说是一笔不小的开支。希望以后能多一些优惠活动,让更多妈妈受益。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受,也会持续优化成本,并积极规划更多的普惠方案或活动,力求让先进、安心的检测技术惠及更多家庭。
采血时我有点晕血,脸色发白。工作人员马上让我躺下休息,倒了温水,一直陪着我直到完全缓解。这种应急预案和关怀,让我觉得选这家真的选对了,安全又安心。
机构回复
您的安全永远是第一位的!面对突发情况,我们受过培训的同事能够及时、妥善地提供帮助,这让我们也感到欣慰。感谢您对我们应急处理能力的认可,请多保重。
双胞胎做无创本来就贵,找了一圈发现你们这个项目对双胎没有额外加价,跟单胎一个价,这点太良心了!而且保险也覆盖双胎情况,性价比没得说,为我们这种双胞胎家庭考虑得很周到。
机构回复
感谢双胞胎孕妈的认可!我们坚持同等价格、同等保障,不因双胎增加负担。确保每个珍贵的宝宝都能得到同等的关爱与筛查,是我们的责任。
我是35岁头胎,医生建议做这个。说实话一开始很担心准确性,怕假阳性吓死人。但报告出来后咨询了遗传顾问,解释得非常专业,逻辑和数据都让我信服。现在安心多了,觉得这钱花得值。
机构回复
您好,感谢您的信任。我们采用高精度检测技术,并配备专业的遗传咨询团队为您解读,力求结果准确可靠。恭喜您获得安心的结果!
服务挺好的,流程规范,出报告速度也算快,8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜,虽然含保险,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。
机构回复
衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受,一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时,我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。
我32岁,比较看重服务体验。这里从装修到用品,质感都不错,不像有些医疗机构显得旧旧的。提供的资料册印刷精美,内容翔实。最重要的是,工作人员说话有依据,不夸大不恐吓,这种理性的专业感很难得。
机构回复
谢谢32岁孕妈的细致评价!我们相信,专业不仅体现在技术,也体现在沟通的每一句话和环境的每一处品质。理性、客观、基于循证医学,是我们坚守的原则。
30多岁怀二胎,属于价格敏感型客户。客服没有强行推销,而是帮我分析了不同年龄段的风险和保障需求,我觉得PLUS版对我这个年龄更合适,价格在预算内,决策过程很舒服。
机构回复
很高兴我们的客服秉承专业和客观,帮助您做出了最适合自己的选择。针对不同年龄段的差异化需求提供建议,是我们应尽的服务。感谢!
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